USD50,02EUR56,36ALTIN6.539,93Istanbul13° Bulutlu5:38İMSAK'AKALAN SÜRE
Yapılan Faz 3 klinik çalışmaya göre, Verzenio adlı ilaç, lenf düğümlerine yayılmış yüksek riskli erken evre meme kanseri hastalarında nüks riskini belirgin şekilde azalttı. 5 bin 637 hasta üzerinde gerçekleştirilen denemede, yalnızca hormon tedavisi alanlara kıyasla Verzenio ile kombine tedavi görenlerde sağkalım oranı anlamlı ölçüde arttı.
Henüz hakemli dergilerde yayımlanmayan sonuçlar, yakın gelecekte bilimsel kongrelerde detaylı bir şekilde paylaşılacak. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ilk kez 2017 yılında ileri evre veya metastatik meme kanseri için onaylanan Verzenio, hormon reseptörü pozitif (HR+), HER2-negatif hastalarda kullanılan bir ilaçtır. 2023 yılında erken evre yüksek riskli vakalara da onay alarak kullanım alanı genişlemiştir. Bu tür kanser vakaları, tüm meme kanseri vakalarının yaklaşık yüzde 70–80’ini oluşturmaktadır.
HR+ tümörler, östrojen ve progesteron gibi hormonlarla etkileşim kurarak büyümektedir. Verzenio ise hücre bölünmesinden sorumlu enzimleri baskılayarak tümör çoğalmasını durdurmaktadır. Lilly Oncology Başkanı Jacob Van Naarden, Verzenio’nun yüksek riskli HR+, HER2-negatif erken evre meme kanserinde standart tedavi olarak önemini vurgulayarak, “Hastaların hastalığın tekrarlamasını engellemek ve yaşam süresini uzatmak en yüksek hedefimiz.” ifadelerini kullanmıştır.
Geçen yıl sadece 5,3 milyar dolarlık bir satış gerçekleştiren Verzenio, Lilly’nin en önemli kanser tedavilerinden biri haline gelmiştir. Meme kanserinde farklı alt tipler bulunmaktadır. Bunlar arasında HR+, HER2-negatif tip en sık görülen ve tedaviye en iyi yanıt veren tür iken, üçlü negatif tip en agresif tür olarak bilinmektedir. Yeni veriler, HR+ ve HER2-negatif hastalarda nüksü önlemede iki yıllık Verzenio + hormon tedavisinin etkili bir fark yarattığını göstermektedir.
